Die Mitglieder von pro-interplast Seligenstadt e.V. führen unentgeltlich plastisch-chirurgische Operationen in Entwicklungsländern durch.

Die Arbeit von pro-interplast e.V. basiert auf freiwilligem unentgeltlichem Engagement der Mitglieder. Die entstehenden Kosten werden durch Spendengelder sowie den Jahresbeitrag der Mitglieder finanziert. Die Aktivitäten von pro-interplast erstrecken sich inzwischen auf Länder in der ganzen Welt. Lesen Sie hier den interessanten Einsatzbericht aus Indien von Tobias Vogt an Familie Huck, den wir freundlicherweise hier veröffentlichen dürfen:

"Liebe Frau Huck, lieber Herr Huck, Howrah, 5.11.2010

ich grüsse Sie herzlich aus dem nun herbstlich milden Howrah ! Heute ist hier Feiertag, die Kali Puja, so dass ich Gelegenheit habe, Ihnen ausführlich zu schreiben.

Bezüglich der unlängst von Ihnen genehmigten Operationen kann ich berichten, dass alle vier knochenchirugischen Eingriffe (gebrochene Arme) und die Wirbelsäulen-Operation sowie die meisten Herzoperationen bereits geschehen sind, und es den operierten Patienten gut geht. Insgesamt läuft das sehr erfreulich !

Inzwischen bereiten wir uns auf die nächste Aktion vor, auf das eye camp am 14. November. Für die Gelegenheit, weitere Patienten vorzustellen, danke ich Ihnen sehr herzlich ! In der Tat kommen ständig neue Patienten, vor allem Kinder mit angeborenen Herzfehlern, zu mir. Das ist in einer so bevölkerungsreichen Gegend nicht anders zu erwarten, aber Sie und ich müssen die Hilfsgesuche ja auch noch bewältigen können. Ich entnahm Ihrer jüngsten Post, wie aktiv pro-interplast weiterhin Interessierte anspricht und Spenden sammelt – meinen erneuten herzlichen Glückwunsch !

Darf ich also über einige Patienten berichten, die in den letzten Wochen neu zu mir gekommen sind ? Es handelt sich um sechs Kinder mit angeborenen Herzfehlern, und einen Mann mit einem gebrochenen Genick. Vielleicht fange ich mit letzterem Patienten an : Mohammed Salim, ein 35- jähriger Mann, stellte sich mit Lähmungen der Arme und Beine bei uns vor. Er kann zwar noch laufen, aber nur sehr langsam und mühsam. Seine Frau stützt ihn inzwischen beim Laufen. Den einen Arm kann er kaum heben.

Für einen Moment war ich bei ihm auf der falschen diagnostischen Fährte : ich sah eine Schwellung am Hals, und ich dachte es könnte sich um einen Tumor des Halses handeln, der bereits die Wirbelsäule und das Rückenmark beeinträchtigt. Erst als uns dann eine Woche später das sehr eindrucksvolle Röntgenbild zur Verfügung stand, wurde klar, dass der Mann ein gefährlich verrenktes Genick hat. Die Halswirbelsäule ist so extrem verrenkt, dass eine Schwellung entsteht, die aussieht wie ein Tumor – so kam ich auf die falsche Fährte. Was war passiert ? Der Patient hatte einen Unfall, bei dem es zu der Verrenkung zwischen erstem und zweiten Halswirbelkörper gekommen ist. Da niemand ein Röntgenbild anfertigen liess, blieb der Vorgang undiagnostiziert. Darauf hin entwickelten sich die Lähmungen im Sinne einer Querschnittslähmung. Noch ist es für diesen Patienten nicht zu spät. Wenn sein Genick operiert wird, hat er die Chance, wieder ans Laufen zu kommen. Für seine Operation erbitte ich deshalb 65.000 Rps..

Riya Biswas ist ein 7-jähriges Mädchen aus einem Dorf rd. 50 km südwestlich von Kalkutta. Sie hat einen komplizierten angeborenen Herzfehler. Von aussen, auf den ersten Blick, sieht man ihr nur eine leichte Blau-Verfärbung der Lippen an. Bei genauerem Hinsehen merkt man aber, dass das Mädchen krank ist. Sie kann nur langsam laufen, nicht rennen, und sie kann nur mit Mühe Treppen steigen, da ihr dann die Luft ausgeht. Die Sauerstoff-Versorgung des Organismus ist einfach, bedingt durch die fehlgeleiteten und blockierten Blutflüsse, zu schwach. Für die Herz-Operation dieses Mädchens erbitte ich 140.000 Rps.

Rani Kumari ist ein vier Monate altes, leider sehr krankes Kind. Das Mädchen hat einen angeborenen Herzfehler, eine Lochbildung in der Wand zwischen den beiden Hauptkammern des Herzens, der ihr die Luft raubt. Weil das Loch so gross ist (ein Loch von 10 mm ist viel für ein Säuglingsherz), schnappt das Kind den ganzen Tag nach Luft. Leider hat das Mädchen auch noch einen angeborenen Nierenschaden, der im gleichen Krankenhausaufenthalt mit behoben werden soll. Rani hat nicht mehr viel Zeit, sie muss dringend operiert werden, sonst stribt sie. Ihr Einverständnis voraussetzend, habe ich sie bereits zur Operation eingewiesen. Wir haben einen Kostenvoranschlag von 150.000 Rps. bekommen.

Yasmin Khatoon ist eine 18-jährige Frau aus einem Dorf südlich von Kalkutta. Erst jetzt, 18 Jahre nach ihrer Geburt, findet ihr angeborener Herzfehler Beachtung. Es gibt dort eine Kurzschluss-Verbindung zwischen den grossen Gefässen in ihrem Brustkorb, zwischen der Hauptschlagader (Aorta) und der Lungenschlagader, an den Stellen an denen diese Gefässe gerade das Herz verlassen. Diese Kurzschlussverbindung führt zur Überlastung von Strukturen, die nicht für hohe Lasten ausgelegt sind. Deswegen verschleisst das Herz auf die Dauer, wenn eine solche Fehlbildung vorliegt. Eine solche Kurzschlussverbindung kann heutzutage ohne grosse Operation verschlossen werden. Man macht das mit einem Katheter und einem sich selbst entfaltenden Schirmchen, das sich quer in den Kurzschluss hineinlegt und ihn verschliesst. Für diese Operation erbitte ich 82.000 Rps.

Asma Khatoon ist ein 7-jähriges Mädchen mit einem komplizierten angeborenen Herzfehler. Auch ihre Familie kommt aus dem Süden Bengalens, aus einem Dorf an der Grenze zu den Sunderbans, den ausgedehnten Wäldern des Ganges-Deltas. Dass viele Kinder aus den ländlichen Abschnitten Bengalens zu uns kommen, von dorther wo es praktisch keine medizinische Versorgung für schwerwiegende Krankheiten gibt, bereitet uns nebenbei darin ein Problem, dass wir alle diese Familien zuhause besuchen. Wir wollen uns ja davon überzeugen, dass die Leute mittellos sind, und etwaige Spenden an die Richtigen gehen. Aber es bedarf immer einer ganzen Tagesreise, um nur eine einzige Familie zu besuchen. Aber da es sich um eine so weitreichende Hilfe handelt, die so viel für ein ganzes Leben bedeutet, müssen meine Mitarbeiterinnen eben mal etwas reisen.

Auch bei dem Herzfehler dieses Mädchens besteht eine Lochbildung in der Herzscheidewand, um die Blockierung grosser Gefässe, und um eine PumpÜberlastung des Herzens. Ich erbitte für die Operation 180.000 Rps.

Nazim Sardar ist ein zweijähriger Junge aus einem Ort rd. 30 km südlich von Kalkutta. Auch bei ihm besteht ein angeborener Herzfehler mit Lochbildung in wichtigen Herzwänden, die das Blut in die falsche Richtung lenken. Auch in diesem “Fall” hat unser Hausbesuch bestätigt, dass die Leute mittellos sind. Für die Operation dieses Kindes liegt mir ein Kostenvoranschlag des Ranindranath Tagore-Herzkrankenhauses über 140.000 Rps. vor.

Sahil Mohammed ist drei Monate alt, und seine Familie lebt in einem innerstädtischen Slum von Kalkutta. Er ist eins von denjenigen Kindern, die ihren Herzfehler jeden Tag spüren. Er ist jeden Tag kurzatmig, und es geht ihm sichtlich nicht gut. Andere Kinder können ihren Herzfehler schon einmal für ein paar Jahre wegstecken, oder sie merken ihn nur wenn sie rennen, aber es gibt eben auch Kinder, die jeden Tag kurzatmig sind. Wenn man den Befund des Herzultraschalls liest, weiss man auch, warum der Junge kurzatmig ist. Ein Säuglingsherz ist eben sehr klein, und eine Lochbildung von 7 mm Durchmesser macht da viel aus. Die Operation des Jungen würde 140.000 Rps. kosten.

Liebe Frau Huck, lieber Herr Huck, Sie sehen, eigentlich steht jeden Tag vor Ihrer Haustür so eine kleine Schlange an Hilfsbedürftigen, die bei Ihnen klopft. Da sind Sie natürlich nicht ganz unbeteiligt dran, denn Sie haben in der Vergangenheit niemandem Hilfe verwehrt, und das merken Menschen natürlich, und sie kommen in Scharen, weil eine Not sie drückt. Sie kommen zu mir, Ihrer “ständigen Vertretung” in Kalkutta, aber ich komme dann eben mit all diesen Patienten zu Ihnen. Und solange Sie so grosszügig und freundlich sind, wird das wohl auch noch weitergehen. Ich hoffe es macht Ihnen auch Freude, diese besondere Art an Juwelen zu sammeln..

Alle die hier vorgestellten Patienten gehoren zu den Ambulanzen von Howrah South Point, und eine eventuelle Spende erbitte ich auf das Konto von HSP. Ich möchte mich schon im voraus ganz herzlich für Ihre unglaublich verlässliche Hilfe bedanken ! Halten Sie mich auch bitte immer auf dem Laufenden, welche Aktionen pro-interplast startet oder veranstaltet, mit der die Spenden gesammelt werden, die für die Operationen hier verwendet werden – Danke !

Nun danke ich Ihnen erneut ganz herzlich, dass wir alle wieder bei Ihnen “anklopfen” durften, und verbleibe mit besten Grüssen !

Ihr

Tobias Vogt"

Wenn es auch Ihnen möglich ist zu spenden, dann finden Sie weitere Informationen auf der Homepage von Interplast: www.pro-interplast.de