Bei der Produktion der pandemischen Grippe Impfstoffs finden neue Technologien Verwendung, die bisher noch nicht intensiv auf Sicherheit in bestimmten Bevölkerungsgruppen untersucht wurden. Daher wird eine Post-Marketing Beobachtung auf besten Qualitätsniveau nach der Gabe der Impfstoffe durchgeführt mit der im Nachhinein die Wirksamkeit und die Nebenwirkungen geprüft werden sollen.
Man verimpft also Milliarden von neuartigen Impfstoffen, deren Sicherheit bisher nur mangelhaft untersucht wurde. Die zu erwartenden Nebenwirkungen werden dann nachträglich in einer Post-Marketing Survaillance Studie erfasst. Das Risiko, an einer schweren Nebenwirkung zu erkranken oder zu sterben, trägt also der Patient.

Weiterlesen auf: impfschaden.info